Chemie der Organischen Farbstoffe by Dr. Fritz Mayer (auth.)

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Ohem. 55, 75. 1913. Meyer, K. : Ber. d. Dtsch. Ohem. Ges. 1741. 1914. Ber. d. Dtsch. Chem. Ges. 1281. I716. 1915. Vgl. hierzu auch Karrer: Ber. d. Dtsch. Ohem. Ges. Bd. 48, S. 1403. 1915. Allgemeine Gesichtspunkte. 39 immer noch die folgende zuläßt; ~~/~ ~~/~ 1 11 1 ~/,,,~-OCH3 -+ R-N-~(ÖH + CHaOH ~/,,~~O. NB' R 1 11 1 ~~/~ -+ l)l)-OH I N=N·R Auch der quantitative Unterschied in der Kupplungsfähigkeit von Phenolen wird bei Annahme primärer Addition an den Sauerstoff verständlich erklärt, weil der schwer beladene Sauerstoff der Alkoxylgruppe weniger Restaffinität übrig hat als der Sauerstoff der Hydroxylgruppe.

54, S. 2283. 1921. Die Kupplung des Mesitylen ist mit der Diazoverbindung des Pikramides ausgeführt, auch m-Xylol und Toluol, IX-Methylnaphthalin und Anthracen geben mit dieser Diazokomponente Farberscheinungen, Benzol jedoch nicht. 67 u. H. 3) Kehrmann, F. u. M. Goldenberg: Ber. d. Dtsch. Chem. Ges. 30, S. 2125. 1897. Azofarbstoffe. 40 Lose haftende Gruppen in o-Stellung, wie die Sulfo- und die Carboxylgruppe, werden sogar manchmal bei besetzter p-Stellung durch die Diazogruppe abgespalten und der Eintritt des Azorestes erzwungen l ).

Solche aus Pikraminsäure, Aminophenyltrimethyl1) Vgl. z. B. Nachruf auf P. Griess von A. W. v. Hofmann, E. Fischer und H. Caro: Ber. d. Dtsch. Chem. Ges. 1007. 1891. 2) Hantzsch, A. u. G. Reddelien: Die Diazoverbindungen. Tuliui! Springer 1921. 3* Azofarbstoffe. 36 ammoniumchlorid, Sulfanilsäure und Naphthionsäure wie auch aus o-Anisidin häufig sehr beständig sind. ) entstehen und verarbeitet sie sofort als Diazolösung weiter. Statt gasförmiger salpetriger Säure wendet man stets Natriumnitrit an und läßt eine Lösung dieses Salzes unter Rühren zu der mit Salzsäure bzw.

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